2025-03-20 02:05:43
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2025年3月10日,靶向免疫疗法易瑞欧?(埃纳妥单抗)获得国家药品监督管理局附条件批准,用于治疗既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此次批准基于全球关键II期单臂研究MagnetisMM-3以及中国单独的Ib/II期单臂研究MagnetisMM-8的临床数据,这些研究显示了该药物在总体缓解率及缓解持续时间上的显著效果。
易瑞欧?是一种皮下注射的双特异性抗体,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞上的CD3。它通过将T细胞与骨髓瘤细胞结合,激活T细胞来杀死癌细胞。在II期MagnetisMM-3研究中,易瑞欧?显示出中位总生存期(OS)为24.6个月,中位缓解持续时间(mDOR)尚未达到,且未观察到新的安全性信号。
多发性骨髓瘤(MM)是血液肿瘤中第二高发的恶性疾�。蛎磕暝加�18.8万新发病例。在我国,2022年约有3.03万例新发病例和1.87万例死亡病例。复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗仍存在巨大未满足需求,患者在多次复发后治疗选择有限,预后较差。
中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长马军教授
中国临床肿瘤学会(CSCO)骨髓瘤专家委员会主任委员、中国医学科学院血液病医院临床首席专家邱录贵教授
中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长马军教授指出,尽管近年来多发性骨髓瘤的治疗取得了进展,但几乎所有患者最终都会面临复发或耐药问题,RRMM患者的治疗选择尤其有限。中国医学科学院血液病医院首席专家邱录贵教授表示,BCMA是多发性骨髓瘤免疫治疗的理想靶点,易瑞欧?在RRMM治疗中显示出显著的临床获益。
目前,易瑞欧?已获得美国、欧盟、日本等国家和地区的上市许可,并被美国国家综合癌症网络(NCCN)等权威指南推荐。
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